Ген это определенный участок ДНК, в последовательности азотистых оснований которого закодированы структуры некоторых клеточных продуктов – белков, т-РНК и р-РНК. Сама молекула ДНК обладает способностью к ауторедубликации в каждом цикле клеточного деления, при которой каждая из цепочек двойной структуры является матрицей для вновь синтезируемых молекул. При этом соединение азотистых оснований нуклеотидов одной цепочки с азотистыми основаниями другой цепочки осуществляется по принципу комплиментарности: аденин (А) – тимин (Т) – гуанин (Г) – цитозин (Ц). принцип наследования, сформированный Менделем в виде трех законов, стал понятен лишь в 20 веке, после того как открыли гены, хромосомы, РНК и ДНК. Все живое на земле построено из клеток, которые в свою очередь состоят из различных соединений. Клетки бывают соматическими (составляют тело) и половыми. Клетка – наименьшая жизнеспособная единица живого. Каждая клетка состоит из цитоплазмы и ядра, которые составляют взаимозависимую систему. Ядро – важная часть клетки, так как именно в нем находятся молекулы ДНК, то есть гены. Поэтому ядро выполняет две важные функции: хранение, воспроизводство генетической информации и регуляция процессов обмена веществ протекающих в клетке. Суть механизма наследования заключается в том, что сперматозоид и яйцеклетка содержат всю информацию, необходимую для построения нового организма со всей его сложнейшей анатомией, физиологией и поведением. В каждой клетке организма есть специальные устройства для синтеза белков – рибосомы. Роль программы выполняет информационная рибонуклеиновая кислота (иРНК). Это длинная молекула, состоящая из четырех азотистых оснований: аденина, гуанина, цитозина и уроцила. Они соединены в длинную цепь, соединяющие звенья в этой цепи рибоза и фосфатные остатки. РНК синтезируется в ДНК и после синтеза рибоза преобразуется в дезоксирибозу, а уроцил в тимин. Подобный процесс называется транскрипцией, т.е., процесс синтеза информационной РНК на матрице ДНК. Именно ДНК является главным носителем генетической информации и делится на сгустки органического вещества – хромосомы. Большая часть хромосом составляет пары, подобные по форме и размеру и лишь одна пара не идентична. У котов количество парных гомологичных хромосом составляет 18 а 19пара не гомологичная. Не гомологичная хромосома представляет собой одну хромосому, напоминающую по форме букву Х и значительно меньшую по размерам хромосому Y. У кошки присутствует две Х хромосомы. Хромосомы отвечают за синтез того или иного белка и обеспечивают точность самовоспроизведения живых систем при клеточном делении с помощью носителей наследственной информации – генов. Ген – это единица наследования. Подобный процесс самокопирования называется репликацией, т.е., создание комплементарной (дополнительной) молекулы. При делении клетки каждая хромосома удваивается, и новые хромосомы расходятся к полюсам клетки, после чего в средней части клетки образуется перетяжка, разделяющая ее на две части. Двойная спираль ДНК во время образования новых хромосом расщепляется и тут же из свободных аминокислот достраивается вторая ветвь спирали, соответствующая полная копия ДНК с расположением генов в одних и тех же строго определенных положениях в хромосоме, т.е. локусах. Существует 2 набора хромосом. Гаплоидный (половой) набор – при наборе хромосом есть только один ген определяющий развитие данного организма (отца или матери). Диплоидный (двойной соматический) набор в нем есть две гомологичные хромосомы (одна от отца, другая от матери), составляющие аллель, характеризующую будущие наследственные признаки котенка и называются аутосомами.
Соматические клетки имеют двойной набор хромосом и просто повторяют сами себя выстраивая определенную ткань организма, размножаясь делением при котором генетический материал точно распределяется между дочерними клетками. Такое деление обеспечивает постоянство строения организма, правильность его функционирования, эмбриональное развитие, рост и восстановление тканей после повреждения.
Половые клетки закладывают основу нового организма, который будет сочетать в себе свойства, как отца, так и матери. Именно поэтому в половых клетках набор хромосом одинарный, только соединяясь в процессе оплодотворения, они образуют новое существо, у которого двойной набор хромосом. Такое размножение называется половым. Иногда во время копирования ДНК происходят сбои, из-за которых тот или иной ген воспроизводится с ошибкой, т.е., мутирует. Некоторые мутации приводят к гибели клетки сразу или всего организма, через какой- то промежуток времени, а иногда приводит к появлению новых признаков, не уменьшающих жизнеспособность. Именно формы существования одного и того же гена – нормальная и его мутация являются его аллелями.

Подпись автораПитомник "Golden Levkoj" http://www.lina-yakunina.narod.ru

0
+-